Imeda ассоциация международных производителей медицинских изделий
Вход
Регистрация Забыли пароль?
  • Русская версия
  • English version
menu
  • Об ассоциации
    • О нас
    • Миссия
    • Этический Кодекс IMEDA
    • Структура Ассоциации
    • Члены Ассоциации
    • Партнеры
    • Комитеты
    • Официальные заявления
    • Рекомендации по техническому обслуживанию МИ
    • Политика обработки персональных данных
  • Новости
    • Новости IMEDA
    • Новости отрасли
    • Новости производителей
  • Мероприятия
    • Международные мероприятия
    • Мероприятия отрасли
    • Прошедшие мероприятия
  • Законодательство
    • Перечень нормативно-правовых актов
  • Для СМИ
    • Официальные заявления Ассоциации
    • Справочная информация
    • Действующие лица
    • СМИ о нас
  • Полезные материалы
    • Медицинские изделия в мире
    • Медицинские изделия в России
    • Аналитика и статьи
    • Блоги
    • Инфографика
  • Контакты

Партнеры

  • Главная
  • Об ассоциации
  • Партнеры
    • О нас
    • Миссия
    • Этический Кодекс IMEDA
    • Структура Ассоциации
    • Члены Ассоциации
    • Комитеты
    • Официальные заявления
    • Рекомендации по техническому обслуживанию МИ
    • Политика обработки персональных данных

    Новости IMEDA

    • Изменения в составе Совета директоров Ассоциации IMEDA

    • Участие IMEDA в IV Всероссийском Форуме с международным участием NOVAMED-2024

    Новости отрасли

    • В Москве состоялась итоговая коллегия Росздравнадзора, посвященная результатам работы в 2022 году.

    • Официальное сообщение компании Olympus относительно расширения санкций со стороны Японии.

    Новости производителей

    • Виктория Кузьмина назначена генеральным директором Medtronic в России

    • Максим Кузнецов назначен Управляющим директором подразделения медицинских технологий ООО «Джонсон & Джонсон»

    Аналитика и статьи

    • 17 апреля, 2017 г.

      Государственная регистрация медицинских изделий в РФ: Статистика Росздравнадзора за 2007 - 2016 годы

      1 января 2013 года в России вступили в силу новые Правила государственной регистрации медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012). IMEDA собрала доступную на начало 2017 года статистику Росздравнадзора по итогам регистрации медицинских изделий в России за последние 10 лет

      0 комментариев
    • 17 марта, 2015 г.

      Ограничение на доступ к торгам: История развития событий

      В декабре 2012 года Министерство Промышленности и Торговли РФ приступило к работе над проектом Постановления Правительства РФ об ограничении доступа к муниципальным и государственным закупкам для производителей медицинских изделий, не имеющих производственной площадки на территории России, Белоруссии и Казахстана. 

      Результатом работы, длившейся более 2 лет, стало Постановление Правительства №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», подписанное Премьер-Министром Дмитрием Медведевым 5 февраля 2015 года.

      В данной статье приведена история развития событий начиная с 2012 года по настоящее время.

      0 комментариев
    2007—2025, г. Москва, ул. Баррикадная 8, стр.6, (495) 979-48-03
    © Ассоциация международных производителей медицинских изделий Разработка сайта - Акцент-Дон
    • AdvaMed
    • Global medical technology alliance
    • MedTech Europe
    close

    Регистрация

    ВНИМАНИЕ! Регистрация возможна только для сотрудников компаний-членов Ассоциации.
    * — поля, обязательные для заполнения
    close

    Регистрация

    Спасибо! Для подтверждения регистрации на указанный адрес электронной почты отправлено письмо.

    close

    Восстановление пароля