В рамках встречи Регуляторного комитета IMEDA состоялась сессия "вопросов и ответов" с участием представителей Росздравнадзора РФ

21 июня, 2017 г.

Специальными гостями встречи стали Мария Суханова и Эльдар Ахтямов

20 июня в рамках встречи Регуляторного комитета IMEDA, в которой традиционно приняли участие специалисты, непосредственно отвечающие за регистрацию медицинских изделий в компаниях-участницах Ассоциации, состоялась сессия "вопросов и ответов" с участием представителей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения РФ. 

Заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора РФ Мария Суханова и заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора РФ Эльдар Ахтямов ответили на вопросы представителей индустрии о тонкостях процесса регистрации медицинских изделий в России и согласно новым правилам Евразийского экономического союза, о планируемом введении процедуры аудитов СМК, о нюансах процедуры мониторинга безопасности в ЕАЭС и осветили многие другие важные темы, с которыми специалисты сталкиваются в своей ежедневной работе.

Во встрече приняли участие порядка 80 представителей компаний-членов Ассоциации IMEDA.