Новости отрасли

06 декабря, 2013 г.

Создана рабочая группа по вопросам обращения медицинских изделий при Минздраве РФ

Приказом Министра здравоохранения Вероники Скворцовой при Минздраве РФ создана рабочая группа по вопросам обращения медицинских изделий.

0 комментариев
24 октября, 2013 г.

Переходный период для замены бланков регистрационных удостоверений на медицинские изделия продлен до 01.01.2017

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал Постановление Правительства РФ "О внесении изменений в Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 №1416".

0 комментариев
06 сентября, 2013 г.

Министерство здравоохранения формирует ведомственный Общественный совет

Министерство Здравоохранения РФ формирует Общественный совет для помощи ведомству в реализации госполитики и обеспечения общественного контроля над деятельностью Министерства.

0 комментариев
03 сентября, 2013 г.

Министерство Здравоохранения РФ утвердило обновленный Перечень видов Высокотехнологичной Медицинской Помощи

Министерство Здравоохранения РФ опубликовало Приказ №565н "Об утверждении перечня видов высокотехнологичной медицинской помощи" от 12.08.2013. Приказ вступает в силу с 1 января 2014 года, одновременно отменяя действие предыдущего Перечня ВМП, утвержденного 29 декабря 2012 года.

0 комментариев
16 июля, 2013 г.

На совместном совещании Росздравнадзора и Министерства здравоохранения РФ принято решении о продлении сроков замены регистрационных удостоверений на медицинские изделия до 1 января 2017 года

"15 июля 2013 года в Министерстве здравоохранения РФ состоялось совместное совещание руководства Росздравнадзора и Минздрава под председательством заместителя министра здравоохранения Игоря Каграманяна, посвященное предложениям по внесению изменений в Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий», - сообщает сайт Росздравнадзора.

0 комментариев
25 июня, 2013 г.

Регистрация медицинских изделий как государственная услуга. Некоторые особенности ("Вестник Росздравнадзора" №6, 2012)

В настоящей статье регистрация медицинских изделий рассмотрена в контексте соблюдения законодательства Российской Федерации о предоставлении государственных и муниципальных услуг с учетом некоторых особенностей процесса оказания самой услуги, а также норм отечественного и международного права, включая вопросы консульской легализации, проставления апостиля и освобождения от прохождения процедуры легализации.

0 комментариев
Наверх