Росздравнадзор опубликовал Методические рекомендации по порядку проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности МИ

Новости IMEDA

• Изменения в составе Совета директоров Ассоциации IMEDA

• 22 мая в Москве состоялась совместная встреча Ассоциации IMEDA и представителей ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора.

Новости производителей

• Максим Кузнецов назначен Управляющим директором подразделения медицинских технологий ООО «Джонсон & Джонсон»

• Елена Легезина назначена генеральным директором GE Healthcare в России/СНГ

Аналитика и статьи

• 17 апреля, 2017 г.

  Государственная регистрация медицинских изделий в РФ: Статистика Росздравнадзора за 2007 - 2016 годы

  1 января 2013 года в России вступили в силу новые Правила государственной регистрации медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012). IMEDA собрала доступную на начало 2017 года статистику Росздравнадзора по итогам регистрации медицинских изделий в России за последние 10 лет

  0 комментариев
• 17 марта, 2015 г.

  Ограничение на доступ к торгам: История развития событий

  В декабре 2012 года Министерство Промышленности и Торговли РФ приступило к работе над проектом Постановления Правительства РФ об ограничении доступа к муниципальным и государственным закупкам для производителей медицинских изделий, не имеющих производственной площадки на территории России, Белоруссии и Казахстана. 

  Результатом работы, длившейся более 2 лет, стало Постановление Правительства №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», подписанное Премьер-Министром Дмитрием Медведевым 5 февраля 2015 года.

  В данной статье приведена история развития событий начиная с 2012 года по настоящее время.

  0 комментариев

Инфографика

Схема получения высокотехнологичной медицинской помощи после погружения в систему ОМС