2011 год стал особенно важным для российской фармы
2011 год стал особенно важным для российской фармы
11 июля, 2011 г.Руководители Биофармкластера «Северный» на базе МФТИ, в составе российской делегации во главе с заместителем министра промышленности и торговли РФ Д. В. Мантуровым, приняли активное участие в крупнейшем в мире биотехнологическом форуме «BIO International Convention – 2011» в Вашингтоне, который проходил 27–30 июня 2011 г.
1 января 2013 года в России вступили в силу новые Правила государственной регистрации медицинских изделий (утверждены Постановлением Правительства РФ №1416 от 27.12.2012). IMEDA собрала доступную на начало 2017 года статистику Росздравнадзора по итогам регистрации медицинских изделий в России за последние 10 лет
В декабре 2012 года Министерство Промышленности и Торговли РФ приступило к работе над проектом Постановления Правительства РФ об ограничении доступа к муниципальным и государственным закупкам для производителей медицинских изделий, не имеющих производственной площадки на территории России, Белоруссии и Казахстана.
Результатом работы, длившейся более 2 лет, стало Постановление Правительства №102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», подписанное Премьер-Министром Дмитрием Медведевым 5 февраля 2015 года.
В данной статье приведена история развития событий начиная с 2012 года по настоящее время.