27 июля, 2016 г.

Поручения касаются поддержки отечественного производства фармацевтических субстанций и медицинских изделий, а также стимулирования закупок отечественных расходных материалов

8 июля в Научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева состоялось заседание Правительственной комиссии по импортозамещению в фармацевтической и медицинской промышленности.

26 июля на сайте Правительства РФ были опубликованы поручения ответственным федеральным органам исполнительной власти по итогам заседания Правительственной комиссии, среди которых следующие:

- предусмотреть в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013  -  2020 годы мероприятие, направленное на поддержку разработки и организации производства отечественных медицинских изделий и расходных материалов из ПВХ-пластикатов;

- проработать вопрос о замене при необходимости медицинских изделий, закупленных в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье", в том числе с использованием средств ФОМС;

- проработать вопрос о совершенствовании образовательных стандартов и программ высшего образования в части подготовки специалистов в сфере обращения медицинских изделий, в том числе применяемых в травматологии и ортопедии, а также технических средств реабилитации инвалидов;

- проработать вопрос развития предприятий фармацевтической и медицинской промышленности в рамках заключения специального инвестиционного контракта, в том числе предусмотрев ускоренную процедуру вывода на рынок лекарственных препаратов и медицинских изделий;

- представить в Правительство Российской Федерации до 7 сентября 2016 г.согласованные предложения об обязанности производителя или поставщика представлять покупателям медицинских изделий (инструментов, аппаратов, приборов, оборудования) сведения, необходимые для работы с указанными изделиями, включая предоставление ключей, паролей доступа, программ и иных сведений, необходимых для монтажа, наладки, применения, эксплуатации, технического обслуживания медицинских изделий, и об установлении обязанности производителей или поставщиков медицинских изделий осуществлять обучение лиц, занимающихся техническим обслуживанием медицинских изделий;

- представить в Правительство Российской Федерации до 7 сентября 2016 г. согласованные предложения о раскрытии информации о требованиях к расходным материалам и реагентам и об установлении запретов на необоснованные ограничения производителями медицинского оборудования возможности применения расходных материалов и реагентов иных производителей

и т.д.

Полный список поручений опубликован на сайте Правительства РФ.